Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias
Milena, uma professora e pesquisadora na Universidade Federal de Santa Maria, está estudando uma população de pequenos roedores silvestres. Ela observou que alguns indivíduos apresentavam uma malformação nas suas orelhas. Analisando várias gerações daqueles roedores, Milena concluiu que tratava-se de uma característica genética, de herança monogênica. Ela construiu o heredograma de uma família dos roedores, o qual é mostrado abaixo, onde quadrados representam indivíduos machos, e círculos representam indivíduos fêmeas.
Com base nas informações do heredograma, assinale a alternativa correta.
"Vivendo as cores! Porque sempre dá para se (re)apaixonar pelo mundo, pela vida! Que experiência incrível... e indescritível!", escreveu a apresentadora Ana Furtado em suas redes sociais. Daltônica, a apresentadora compartilhou um momento especial, a primeira vez em que usou óculos específicos para enxergar as cores.
Disponível em: https://emais.estadao.com.br/noticias/gente,daltonica-ana-furtado-usaoculos-especial-para-ver-cores-e-se-emociona,70003168981 Acesso em: 25 jan. 2020 (Adaptado).
Pode-se afirmar que a condição genética em destaque no texto é determinada por gene
O teste de sexagem fetal permite a identificação do sexo da criança com 8 semanas de gravidez. Entre a 11a e a 17a semana de gravidez, 3,4% de todo o DNA presente na circulação materna é de origem fetal. Com o avançar da gravidez, a quantidade do DNA fetal na mãe aumenta, chegando a representar 6.2% entre a 37ª e 43ª semana gestacional.
O índice de acerto do teste varia conforme a idade gestacional:
ÍNDICE DE ACERTO
Analise os itens seguintes.
I. O teste mostra a presença de segmento do DNA masculino (região definida do cromossomo Y) em caso de gravidez de feto do sexo masculino.
II. No caso de feto feminino, haverá a ausência do cromossomo X, a partir da 10ª semana de gestação.
III. Na 10ª semana, a detecção do cromossomo Y indica acima de 99% de acerto, para feto do sexo masculino.
IV. A presença do cromossomo X, antes da 8ª semana, confirma a gravidez de feto feminino.
A alternativa que corresponde aos números romanos dos itens corretos acima é:
O daltonismo é uma doença recessiva ligada ao sexo. Um homem daltônico se casa com uma mulher normal homozigota.
Sobre a descendência desse casal, é possível afirmar que:
Observe o heredograma representando uma família com indivíduos daltônicos.
Com base nesse esquema e em seus conhecimentos, assinale a afirmativa CORRETA.
Hemofilia é uma doença genética hereditária determinada por alterações do cromossomo X e caracterizada por causar a produção anormal de proteínas responsáveis pela formação do coágulo sanguíneo, de modo que o portador fica predisposto a sangramentos que podem ser espontâneos ou ocasionados por mínimos traumas.
Nesse contexto, se um homem hemofílico se casar com uma mulher portadora do gene da hemofilia, a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica será de
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