A hibridização do carbono é extremamente importante na química orgânica, pois mostra como os átomos de carbono podem rearranjar seus elétrons de valência para formar híbridos de orbitais atômicos que permitem a formação de ligações químicas em compostos orgânicos. Essa reorganização dos elétrons acontece para que a molécula alcance uma geometria ideal e, assim, maximizar a estabilidade molecular. Atente para a seguinte estrutura com os átomos de carbono numerados de 1 a 4.

Na estrutura acima apresentada, os átomos de carbono com a numeração 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente,

O diagrama a seguir mostra um esquema de reação:

Podemos afirmar que os nomes dos compostos são:

Analise a fórmula do propeno representada com numerações em vermelho referentes às posições dos átomos de carbono na molécula.

As hibridizações dos átomos de carbono indicados pelos números 1, 2 e 3 são, respectivamente,

Alcenos são hidrocarbonetos de cadeia aberta, homogênea e insaturada, na qual temos a presença de uma ligação dupla entre dois átomos de carbono. O fato dos alcenos apresentarem a ligação pi favorece as reações de adição, pois ao ser rompida, faz com que seja formado um sítio de ligação em cada um dos carbonos que estavam envolvidos nessa ligação. Um exemplo das adições que os alcenos podem sofrer é a reação de hidratação. Nesse caso, o alceno sofrerá a adição dos componentes de uma molécula de água em sua estrutura. Vale ressaltar que os íons que formam uma molécula de água são o hidrônio (H⁺) e a hidroxila (OH^- ). A necessidade de se conhecer as reações de adição dos alquenos está relacionada com o fato de se tratar de um método de obtenção de álcoois.

. https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/hidratacao-alcenos.htm

Para obtenção de um álcool primário, a partir da hidratação de um alceno, é necessário que se tenha um alceno, contendo, apenas, quanto(s) átomo(s) de carbono?

Analise a reação representada a seguir.

A preparação do alceno a partir do etino e do níquel como catalisador é uma reação de

O propano-1-ol, na presença de ácido sulfúrico e submetido a temperatura de 170 ºC, converte-se em uma substância conhecida comercialmente como propileno, conforme a equação representada a seguir.

A função orgânica a que pertence o reagente e a classe do hidrocarboneto formado na reação apresentada são, respectivamente,