Questões de Biologia - Fisiologia animal e humana

Durante a prática de musculação, o organismo tem a capacidade de transformar energia química em energia mecânica pela hipertrofia de fibras musculares estriadas que armazenam um Carboidrato a partir do qual se obtém a energia para contração.

Essa substância de reserva se encontra na forma de:

Estão entre as funções dos ossos: proteger alguns órgãos vitais, sustentar o corpo, auxiliar movimentos e armazenar substâncias, como sais minerais e gordura.

No corpo humano, o osso fêmur e os ossos carpais estão presentes, respectivamente,

    A figura mostra a curva de saturação da hemoglobina e da mioglobina em função da pressão parcial de oxigênio e reflete a afinidade de cada proteína pelo oxigênio. Embora ambas sejam hemoproteínas ligantes de oxigênio, a hemoglobina transporta oxigênio dos pulmões para os tecidos pela corrente sanguínea, e a mioglobina se liga ao oxigênio dentro das células musculares.

Pressão parcial de O₂

Disponível em: http://divingphysiology.files.wordpress.com. Acesso em: 28 fev. 2012 (adaptado).

De que forma a oxigenação dos tecidos será afetada em indivíduos sem o gene da mioglobina?

O sistema nervoso representa uma rede de comunicações do organismo. É formado por um conjunto de órgãos do corpo humano os quais possuem a função de captar as mensagens, os estímulos do ambiente, “interpretá-los” e “arquivá-los”. Consequentemente, ele elabora respostas, as quais podem ser dadas na forma de movimentos, sensações ou constatações.

Sobre esse sistema, depreende-se que

Estão entre as funções dos ossos: proteger alguns órgãos vitais, sustentar o corpo, auxiliar movimentos e armazenar substâncias, como sais minerais e gordura.

No corpo humano, o osso fêmur e os ossos carpais estão presentes, respectivamente,

I. Os sintomas iniciais podem ser leves e pouco específicos (tremedeira leve, sensação de rigidez). Outros sintomas são: tremedeira de diferentes intensidades; falta de movimentos; dificuldade de andar; estabilidade ruim quando a pessoa está em pé; ausência de expressão facial; lerdeza de movimentos; intranquilidade (os dedos do doente ficam se movendo como se contassem dinheiro); dificuldade para manter a boca fechada; tom de voz baixo e monótono; deterioração intelectual; perda de peso; pele oleosa; depressão; confusão; dificuldade para fechar as pálpebras; ansiedade; distúrbios do sono, entre outros. Não é conhecida cura para a doença e o objetivo do tratamento é apenas controlar os sintomas. Os remédios controlam os sintomas principalmente mediante o incremento dos níveis de dopamina no cérebro. Na medida em que os sintomas variam, devem ser modificados a dosagem, o tipo específico de medicamento, o tempo entre as doses e a maneira como os remédios são tomados. A maioria das pessoas responde aos medicamentos. O grau de alívio dos sintomas e o tempo de alívio variam de acordo com cada pessoa.

II. A doença é caracterizada pela morte neuronal nas regiões cerebrais, que são o córtex cerebral, hipocampo, córtex cerebral e estriado ventral. Portadores incluem depósitos fibrilares amiloidais que são localizados nas paredes dos vasos sanguíneos que se associam a variedades de diferentes placas senis. O acúmulo de filamentos anormais da proteína tau que estabiliza os microtúbulos, a formação de novelos neurofibrilares, perdas de neurônios e de sinapses, a ativação da glia e a inflamação também são comuns. A cascata amiloide é responsável pela neurodegeneração e iniciada por uma clivagem proteolítica que produz agregação e deposição da substância amiloide e placa senis. O cérebro de pacientes apresenta degeneração dos neurônios colinérgicos, e neste processo ocorre a redução destes marcadores. A colina, acetiltransferase e acetilcolinesterase têm sua atividade reduzida no córtex cerebral dos pacientes. Os pacientes portadores têm uma redução da atividade da acetilcolinesterase no córtex frontal e parietal, que foi inicialmente relacionada à demência, à quantidade de placas senis e à morte precoce desses pacientes.