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Acesse GrátisQuestões de Biologia - Genética
Questão 55 8416880
Unaerp Medicina 2023/1Uma pessoa que possui anticorpos contra antígenos do tipo A e tipo B no plasma possui qual tipo sanguíneo?
Questão 44 8851396
UFT Tarde 2023/1Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene. Ambos os progenitores são heterozigóticos para essa característica.
A proporção esperada de descendentes também heterozigóticos para essa mesma característica é:
Questão 33 9510161
USS 2023/1O cromossomo Filadélfia é uma anomalia cromossômica que está associada à leucemia mieloide crônica em mais de 90% dos casos diagnosticados. Em pessoas com essa doença genética, o gene ABL, localizado no cromossomo 9, se quebra e é transferido para o cromossomo 22, na região chamada BCR, na qual se torna ativo. Uma metodologia para detectar essa alteração cromossômica utiliza sondas moleculares fluorescentes que se ligam aos genes ABL e BCR. Como essas sondas emitem cores distintas, a observação por microscopia de fluorescência permite a detecção da fusão BCR-ABL no cromossomo Filadélfia.
A alteração cromossômica que forma o cromossomo Filadélfia é classificada como:
Questão 42 9510176
USS 2023/1Observe o heredograma abaixo que mostra a distribuição familiar de uma determinada anomalia genética. Quadrados representam indivíduos do sexo masculino e círculos, os do sexo feminino; o símbolo cheio indica o indivíduo com a alteração genética.
A análise do heredograma permite concluir que a herança genética dessa anomalia é classificada como:
Questão 30 9526785
OBB XIX 2023.1Utilize o texto a seguir para responder a questão.
A acondroplasia é provocada por mutações no gene codificante do receptor de crescimento dos fibroblastos 3, o FGFR3 (em inglês Fibroblast Growth Factor Receptor 3). As pessoas que a possuem apresentam, na maioria dos casos, baixa estatura, tronco e membros desproporcionais, deformidades na coluna, atraso no desenvolvimento motor, dificuldades respiratórias, entre outros efeitos fenotípicos sem haver, no entanto, comprometimentos nasfunções cognitivas- um exemplo de uma pessoa que possui acondroplasia é o ator famoso Peter Dinklage, que atua na série Game of Thrones. O gene relacionado à acondroplasia é o FGFR3 e ele está localizado no braço curto do cromossomo 4, banda p16.3 (4p16.3). A mutação mais comum do gene FGFR3 é a transição G-A, a qual leva à substituição de uma glicina por arginina.
Fonte: https://www.geneticanapratica.ufscar.br/temas/acondroplasia
No heredograma da questão anterior pode-se afirmar que a probabilidade do casal II-3 x II-4 terem uma nova criança sem acondroplasia é de:
Questão 17 9764913
IMEPAC Araguari 2023/2O tipo de herança analisada, herdada pela criança da imagem, é classificada como