é de um homem com Síndrome de Down.

é de um homem que possui Síndrome de Klinefelter.

é de uma mulher com alterações estruturais nos cromossomos.

é um cariótipo normal masculino.

provoca mutações gênicas aleatórias.

estimula a formação de pinossomos.

bloqueia a penetração de gás O2 nas células.

induz a produção de moléculas de ATP.

promove a descondensação dos cromossomos.

50%.

100%.

25%.

75%.

1/6.

4/8.

1/16.

1/8.

2/16.

As diferenças entre os tipos sanguíneos são decorrentes das proteínas dissolvidas no plasma (aglutinogênios) e das proteínas presentes nas membranas das hemácias (aglutininas).

Existem dois tipos de aglutinogênios (anti-A e anti-B) e dois tipos de aglutininas (A e B).

Em uma situação onde a mãe heterozigota com sangue A tem um filho do grupo O, o pai não pode ser do grupo AB.

Pessoas com sangue do tipo O têm os dois tipos de aglutinogênios e nenhum tipo de aglutinina.

O bebê não pode ser filho do casal em questão porque um dos pais deveria possuir pelo menos um alelo para o tipo sanguíneo A.

A herança dos tipos sanguíneos segue padrões genéticos específicos e o sistema ABO é herdado apenas da mãe.

Se os supostos pai e mãe têm tipo O, eles podem ter um filho com tipo sanguíneo A porque os fatores genéticos relacionados ao Sistema ABO vêm sempre dos avós, sem passar pelos pais.

Com base nos conhecimentos genéticos estabelecidos, é possível que a criança seja filha desse casal, porque o fator Rh é mais importante que o sistema ABO para determinar se a criança terá tipagem sanguínea A, B, AB ou O.

As leis de Mendel indicam que a combinação de genes dos pais determina as características do filho, mas a herança do tipo sanguíneo segue padrões genéticos específicos e o sistema ABO é herdado apenas do pai.