Questões de Biologia - Genética
2.402 Questões
Questão 12 14559251
UEA-Específico Biologicas 2025Em um dos seus experimentos envolvendo reprodução de ervilhas, Mendel deixou que plantas duplo-heterozigotas da geração F1 se autofecundassem. Os resultados obtidos permitiram verificar que a hereditariedade da textura da semente não dependia da cor que ela apresentava, e vice-versa.
Esses dados fundamentaram a segunda lei de Mendel, que é caracterizada pela
Questão 37 14554890
Unioeste Tarde 2025Qual é a relação entre penetrância e expressividade no contexto das mutações genéticas associadas ao câncer de mama, como as mutações nos genes BRCA1 e BRCA2?
Questão 47 14554397
UEA - Geral Conhecimentos Gerais 2025A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se se param durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
Questão 37 14535076
FATEC 2025/1Analise a situação a seguir: “João sofreu um acidente e precisa de uma transfusão de sangue. Seu tipo sanguíneo é A negativo (A–). O hospital está analisando os estoques disponíveis para identificar os tipos de sangue compatíveis para a transfusão, considerando o sistema ABO e o fator Rh”.
Assinale a opção que apresenta um tipo de sangue compatível para a transfusão em João.
Questão 54 14417037
USS (Univassouras) Medicina 2025A síndrome de Down é o distúrbio genético cromossômico mais comum e, geralmente, pode ser diagnosticada ainda durante a gravidez, ao nascimento ou logo após, pois suas características produzem um fenótipo específico.
Essa síndrome é um exemplo de:
Questão 67 14366116
UNICAMP Conhecimento Gerais 2025Em mulheres, ocorre a compactação e a inativação de um cromossomo X, formando uma estrutura pequena e densa, chamada de corpúsculo de Barr. Sabe-se que a inativação de um dos cromossomos X em embriões humanos é um processo fundamental para sua viabilidade.
(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/inativacao-do-cromossomo-x-ocorre-mais-cedo- -em-humanos. Acesso em 02/04/2024.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir.
Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.
Pastas
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