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Acesse GrátisQuestões de Biologia - Genética
Questão 23 2650719
UNIMONTES 2° Etapa 2019A doença de Von Willebrand (VWD) é um distúrbio genético causado pelo fator de von Willebrand ausente ou defeituoso (VWF). O VWF é uma proteína chave no processo de coagulação. Ele se liga ao fator VIII auxiliando a formação de um tampão de plaquetas durante o processo de coagulação.
Considerando a figura e o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
Questão 7 98075
FACERES Medicina 2013/2Questão 19 1264931
UVV 2019/1Nos casos de herança mais simples, incluindo a herança ligada ao sexo e os alelos múltiplos, verifica-se que cada par de genes está envolvido com a indicação de uma determinada característica. Os dois alelos, ocupando o mesmo locus no par de cromossomos homólogos, atuam no mesmo caráter. No entanto, há casos em que vários genes situados em cromossomos diferentes somam seus efeitos na determinação de uma mesma característica fenotípica.
Silva Jr., C., S. Sasson & N. Caldini-Jr. 2015. Biologia. Volume Único, 6. ed. São Paulo: Saraiva. Adaptado.
Em relação às doenças inatas do metabolismo, é correto afirmar que
Questão 26 3233342
UFRR 2019A adrenoleucodistrofia é uma doença ligada ao cromossomo X que causa a solubilização da bainha de mielina. Pacientes desenvolvem os sintomas, como, convulsão, atrofia da adrenal e fibrose hepática, geralmente até os 10 anos de idade. A doença tem rápida progressão, sendo a forma atual de tratamento a restrição alimentar de ácidos graxos combinada à ingestão de gliceroltrioléico e gliceroltrieructado na proporção de 4:1 (Óleo de Lorenzo).
Fonte: Ana Paula Rosko e Reginaldo Justino Ferreira. Aspectos Biológicos e Moleculares da Adrenoleucodistrofia Arq. Ciênc. Saúde Unipar, Umuarama, v.10, n.1, jan./mar., 2006. (adaptado)
O padrão de herança de uma família, em que essa doença se manifesta, está mostrado no heredograma a seguir:
A mulher representada pelo número II4 está grávida de um menino; a probabilidade de que a criança apresente a doença é de:
Questão 20 3991373
FAMECA 2019Em uma variedade de milho diploide, o comprimento da espiga é determinado por dois genes, A e B, com efeito aditivo e segregação independente. Plantas que apresentam apenas genes dominantes produzem espigas de 20 cm de comprimento. Plantas que apresentam apenas genes recessivos produzem espigas de 12 cm de comprimento.
O cruzamento entre uma planta AAbb e outra Aabb resultará, após o plantio das sementes, em um milharal que produzirá espigas de
Questão 47 305808
UnB 2018/2A seguir, são apresentadas características distintas de dois grupos de animais da mesma espécie que passaram a ocupar a mesma região e a realizar cruzamentos entre si. Após a análise dos genótipos dos descendentes desses grupos, observou-se o seguinte: o gene que determina coloração branca é epistático; os alelos para manchas são hipostáticos; a herança para o tamanho dos animais é poligênica, com um total de três poligenes.
Grupo I: animais grandes com padrão de coloração branca uniforme pelo corpo
Grupo II: animais pequenos com padrão de coloração rajada pelo corpo — alguns com manchas pretas e outros com manchas marrons
Tendo como referência a situação hipotética descrita, julgue o próximo item.
Na situação apresentada, espera-se que 70% dos descendentes sejam grandes, 20% sejam médios e 10% sejam pequenos.