Questões de Biologia - Genética

A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma determinada condição genética.

A partir da análise dessa genealogia é possível classificar a condição genética em questão como herança

Analise a árvore genética evolutiva referente à pigmentação da pele de três populações humanas abaixo:

É fato que pessoas de pele preta sofrem preconceito racial em diferentes partes do mundo. No entanto, do ponto de vista evolutivo, considerando que a cor da pele varia bastante nas populações humanas, como mostrado na figura acima, é correto afirmar que indivíduos de pele:

1) preta e branca compartilham um ancestral em comum.
2) amarela do Leste Asiático não compartilham história evolutiva com pessoas de pele preta do Oeste Africano.
3) preta são mais resistentes aos efeitos da radiação ultravioleta, o que pode indicar um processo de seleção natural dos mais aptos.
4) branca, preta e amarela não podem ser distintos biologicamente em subespécies.

Estão corretas apenas:

O heredograma ilustra uma família, na qual os indivíduos destacados apresentam albinismo, característica determinada por um par de alelos autossômicos recessivos. Nessa família, o casal Bianca e Artur deseja ter outro filho.

Caso Bianca fique grávida novamente, gestando apenas uma criança, independentemente do sexo biológico, a probabilidade de essa criança apresentar albinismo é de

    Os búfalos são animais considerados rústicos pelos criadores e, por isso, são deixados no campo sem controle reprodutivo. Por causa desse tipo de criação, a consanguinidade é favorecida, proporcionando o aparecimento de enfermidades, como o albinismo, defeitos cardíacos, entre outros. Separar os animais de forma adequada minimizaria a ocorrência desses problemas.

DAMÉ, M. C. F.; RIET-CORREA, F.; SCHILD, A. L. Pesq. Vet. Bras., n. 7, 2013 (adaptado).

Qual procedimento biotecnológico prévio é recomendado nessa situação?

    A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10923.2-423.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

O heredograma abaixo mostra o padrão de transmissão familiar de uma determinada anomalia genética.

Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres pelos círculos. Os símbolos pretos indicam indivíduos doentes e os brancos, indivíduos sadios.

A análise do heredograma permite concluir que essa anomalia genética está presente em um cromossomo do tipo: