Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias
364 Questões
Questão 42 11151271
USS (Univassouras) Medicina 2023/1Observe o heredograma abaixo que mostra a distribuição familiar de uma determinada anomalia genética. Quadrados representam indivíduos do sexo masculino e círculos, os do sexo feminino; o símbolo cheio indica o indivíduo com a alteração genética.
A análise do heredograma permite concluir que a herança genética dessa anomalia é classificada como:
Questão 41 10765042
UFSM Manhã 2023Milena, uma professora e pesquisadora na Universidade Federal de Santa Maria, está estudando uma população de pequenos roedores silvestres. Ela observou que alguns indivíduos apresentavam uma malformação nas suas orelhas. Analisando várias gerações daqueles roedores, Milena concluiu que tratava-se de uma característica genética, de herança monogênica. Ela construiu o heredograma de uma família dos roedores, o qual é mostrado abaixo, onde quadrados representam indivíduos machos, e círculos representam indivíduos fêmeas.
Com base nas informações do heredograma, assinale a alternativa correta.
Questão 17 9764913
IMEPAC Araguari 2023/2O tipo de herança analisada, herdada pela criança da imagem, é classificada como
Questão 15 9766676
IMEPAC Itumbiara 2022/2INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir, para responder à questão.
‘A enfermidade rara que transformou meu cérebro de 30 anos em um de 70’
Carolina apresentou sintomas clínicos de uma doença que não estavam presentes em seus pais. Após um exame de imagens do cérebro de Carolina, o neurologista confirmou que ela tem a doença de Wilson, uma doença hereditária, caracterizada por variantes patogênicas bialélicas no gene ATP7B do cromossomo 12. “Quem sofre de Wilson tem um fígado incapaz de processar e eliminar o cobre. O metal então se acumula no corpo, em quantidades que o tornam tóxico”, explica ela. Normalmente, o fígado é o mais afetado, seguido pelo cérebro, olhos e rins. Carolina tinha o sonho de ter um bebê com seu marido Pedro, mas o diagnóstico a levou a prorrogar esse sonho.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/ geral-61017943. Acesso em: 8 abr. 2022 (adaptado)
A doença em questão é
Questão 40 9508035
USS (Univassouras) 2022/2A galactosemia é um distúrbio do metabolismo de carboidratos causado por mutação em um gene autossômico recessivo. A doença é caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que metaboliza a galactose. Admita um casal, sem sintomas da doença, que tem um filho com galactosemia.
A probabilidade de esse casal ter um outro filho, também com essa doença, é de:
Questão 25 6695515
CUSC Medicina 1° Semestre 2022A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma determinada condição genética.
A partir da análise dessa genealogia é possível classificar a condição genética em questão como herança
Pastas
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