Questões de Biologia - Genética

A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma determinada condição genética.

A partir da análise dessa genealogia é possível classificar a condição genética em questão como herança

A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva.
O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos.

Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington

Analise a árvore genética evolutiva referente à pigmentação da pele de três populações humanas abaixo:

É fato que pessoas de pele preta sofrem preconceito racial em diferentes partes do mundo. No entanto, do ponto de vista evolutivo, considerando que a cor da pele varia bastante nas populações humanas, como mostrado na figura acima, é correto afirmar que indivíduos de pele:

1) preta e branca compartilham um ancestral em comum.
2) amarela do Leste Asiático não compartilham história evolutiva com pessoas de pele preta do Oeste Africano.
3) preta são mais resistentes aos efeitos da radiação ultravioleta, o que pode indicar um processo de seleção natural dos mais aptos.
4) branca, preta e amarela não podem ser distintos biologicamente em subespécies.

Estão corretas apenas:

    Os búfalos são animais considerados rústicos pelos criadores e, por isso, são deixados no campo sem controle reprodutivo. Por causa desse tipo de criação, a consanguinidade é favorecida, proporcionando o aparecimento de enfermidades, como o albinismo, defeitos cardíacos, entre outros. Separar os animais de forma adequada minimizaria a ocorrência desses problemas.

DAMÉ, M. C. F.; RIET-CORREA, F.; SCHILD, A. L. Pesq. Vet. Bras., n. 7, 2013 (adaptado).

Qual procedimento biotecnológico prévio é recomendado nessa situação?

    A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10923.2-423.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

Em aves, os cromossomos sexuais são Z e W, sendo as fêmeas heterogaméticas. O padrão de plumagem das aves é condicionado por um gene que se localiza no cromossomo Z e apresenta dois alelos. O alelo dominante B condiciona plumagem do tipo carijó (rajada) e o seu alelo recessivo b, plumagem lisa (não rajada).

Um criador de aves pretende realizar cruzamentos para obter, já na geração seguinte, indivíduos com plumagem carijó e indivíduos com plumagem lisa, tanto em machos quanto em fêmeas.

Para isso, o genótipo parental para esses cruzamentos deve ser: