Observe o heredograma abaixo que mostra a distribuição familiar de uma determinada anomalia genética. Quadrados representam indivíduos do sexo masculino e círculos, os do sexo feminino; o símbolo cheio indica o indivíduo com a alteração genética.

A análise do heredograma permite concluir que a herança genética dessa anomalia é classificada como:

Milena, uma professora e pesquisadora na Universidade Federal de Santa Maria, está estudando uma população de pequenos roedores silvestres. Ela observou que alguns indivíduos apresentavam uma malformação nas suas orelhas. Analisando várias gerações daqueles roedores, Milena concluiu que tratava-se de uma característica genética, de herança monogênica. Ela construiu o heredograma de uma família dos roedores, o qual é mostrado abaixo, onde quadrados representam indivíduos machos, e círculos representam indivíduos fêmeas.

Com base nas informações do heredograma, assinale a alternativa correta.

O tipo de herança analisada, herdada pela criança da imagem, é classificada como

Observe o heredograma abaixo que mostra a distribuição familiar de uma determinada anomalia genética. Quadrados representam indivíduos do sexo masculino e círculos, os do sexo feminino; o símbolo cheio indica o indivíduo com a alteração genética.

A análise do heredograma permite concluir que a herança genética dessa anomalia é classificada como:

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.

Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC. An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.

Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:

A incapacidade de dobrar a língua em forma de U é uma condição genética autossômica recessiva. A genealogia ilustra uma mulher (I-4) e um homem (II-3) com essa condição genética.

Sabendo-se que a mulher II-4 está gestando uma criança do homem II-3, a probabilidade de essa criança ser do sexo biológico feminino e apresentar o mesmo fenótipo do pai (o homem II-3) é