Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias - Padrões de Herança
Com base no heredograma precedente, que representa um caráter homozigoto recessivo, é correto afirmar que
O tipo de herança analisada, herdada pela criança da imagem, é classificada como
Observe o heredograma abaixo que mostra a distribuição familiar de uma determinada anomalia genética. Quadrados representam indivíduos do sexo masculino e círculos, os do sexo feminino; o símbolo cheio indica o indivíduo com a alteração genética.
A análise do heredograma permite concluir que a herança genética dessa anomalia é classificada como:
A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC. An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.
Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir, para responder à questão.
‘A enfermidade rara que transformou meu cérebro de 30 anos em um de 70’
Carolina apresentou sintomas clínicos de uma doença que não estavam presentes em seus pais. Após um exame de imagens do cérebro de Carolina, o neurologista confirmou que ela tem a doença de Wilson, uma doença hereditária, caracterizada por variantes patogênicas bialélicas no gene ATP7B do cromossomo 12. “Quem sofre de Wilson tem um fígado incapaz de processar e eliminar o cobre. O metal então se acumula no corpo, em quantidades que o tornam tóxico”, explica ela. Normalmente, o fígado é o mais afetado, seguido pelo cérebro, olhos e rins. Carolina tinha o sonho de ter um bebê com seu marido Pedro, mas o diagnóstico a levou a prorrogar esse sonho.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/ geral-61017943. Acesso em: 8 abr. 2022 (adaptado)
A doença em questão é
A galactosemia é um distúrbio do metabolismo de carboidratos causado por mutação em um gene autossômico recessivo. A doença é caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que metaboliza a galactose. Admita um casal, sem sintomas da doença, que tem um filho com galactosemia.
A probabilidade de esse casal ter um outro filho, também com essa doença, é de:
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