Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias
60 Questões
Questão 17 9764913
IMEPAC Araguari 2023/2O tipo de herança analisada, herdada pela criança da imagem, é classificada como
Questão 15 9766676
IMEPAC Itumbiara 2022/2INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir, para responder à questão.
‘A enfermidade rara que transformou meu cérebro de 30 anos em um de 70’
Carolina apresentou sintomas clínicos de uma doença que não estavam presentes em seus pais. Após um exame de imagens do cérebro de Carolina, o neurologista confirmou que ela tem a doença de Wilson, uma doença hereditária, caracterizada por variantes patogênicas bialélicas no gene ATP7B do cromossomo 12. “Quem sofre de Wilson tem um fígado incapaz de processar e eliminar o cobre. O metal então se acumula no corpo, em quantidades que o tornam tóxico”, explica ela. Normalmente, o fígado é o mais afetado, seguido pelo cérebro, olhos e rins. Carolina tinha o sonho de ter um bebê com seu marido Pedro, mas o diagnóstico a levou a prorrogar esse sonho.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/ geral-61017943. Acesso em: 8 abr. 2022 (adaptado)
A doença em questão é
Questão 40 9508035
USS (Univassouras) 2022/2A galactosemia é um distúrbio do metabolismo de carboidratos causado por mutação em um gene autossômico recessivo. A doença é caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que metaboliza a galactose. Admita um casal, sem sintomas da doença, que tem um filho com galactosemia.
A probabilidade de esse casal ter um outro filho, também com essa doença, é de:
Questão 47 7358050
UNITAU Verão Medicina 1ª Fase 2021O filme A Cinco passos de você trata da história de dois jovens apaixonados que não podem se aproximar por possuírem Fibrose Cística. A doença genética, autossômica recessiva, também é denominada como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, e afeta sobretudo pulmões, sistema digestivo e pâncreas.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente as características da herança autossômica recessiva.
Questão 4 14028381
UERJ Biologia Discursiva 2020Um indivíduo com anemia falciforme, uma anomalia genética autossômica e recessiva, recebeu um transplante de células-tronco hematopoiéticas ainda na infância. O transplante foi bem-sucedido e os sintomas da doença não se manifestaram mais.
Com base nesse contexto, indique se há possibilidade de esse indivíduo transmitir o alelo responsável pela manifestação da anemia falciforme para seus descendentes. Justifique sua resposta.
Em seguida, apresente o motivo pelo qual os indivíduos com essa doença são mais propensos a acidentes vasculares associados à trombose.
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Sua Resposta:
Questão 20 7143514
UNIMONTES 2° Etapa 2020Considerando as figuras apresentadas e o conteúdo abordado, assinale a alternativa que corresponde ao tipo de herança representado por II.
Pastas
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