Questões de Biologia - Genética

Na espécie A, linhagens puras de plantas com flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores vermelhas. Essas plantas com flores vermelhas cruzadas entre si produziram 3/4 de plantas com flores vermelhas e 1/4 de plantas com flores brancas. Na espécie B, linhagens puras de plantas com flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores cor-de-rosa. Essas plantas com flores cor-de-rosa cruzadas entre si produziram 1/4 de plantas com flores vermelhas, 1/2 de plantas com flores cor-de-rosa e 1/4 de plantas com flores brancas.

Para esse caso, considerando o padrão de herança e as interações alélicas dos genes que determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta.

O albinismo é uma característica genética caracterizada pela ausência total ou parcial de melanina, fazendo com que os indivíduos apresentem pele muito clara e rosada, cabelos brancos ou amarelados e olhos azuis ou avermelhados. Essa característica é uma anomalia genética recessiva. Um homem albino se casa com uma mulher com cor de pele normal e tem quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.

Com base no heredograma, é correto afirmar que:

Considere três genes com seus respectivos alelos dominantes e recessivos. Cada par de alelos estaria em um par de cromossomos homólogos, que se segregam independentemente durante a meiose.

O genótipo do indivíduo que produz maior diversidade de gametas é

Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene

A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para'os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.

Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:

A fenilcetonúria é uma doença humana condicionada por um par de alelos. Ela é detectada logo após o nascimento, ao se realizar o “teste do pezinho”. Fenilcetonúricos não podem consumir alimentos que contenham o aminoácido fenilalanina, sob o risco de desenvolver retardo mental.

Fazendo-se o cruzamento de um casal normal heterozigótico para esta doença, a proporção fenotípica dos descendentes será