Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias
A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC. An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.
Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
O teste de sexagem fetal permite a identificação do sexo da criança com 8 semanas de gravidez. Entre a 11a e a 17a semana de gravidez, 3,4% de todo o DNA presente na circulação materna é de origem fetal. Com o avançar da gravidez, a quantidade do DNA fetal na mãe aumenta, chegando a representar 6.2% entre a 37ª e 43ª semana gestacional.
O índice de acerto do teste varia conforme a idade gestacional:
ÍNDICE DE ACERTO
Analise os itens seguintes.
I. O teste mostra a presença de segmento do DNA masculino (região definida do cromossomo Y) em caso de gravidez de feto do sexo masculino.
II. No caso de feto feminino, haverá a ausência do cromossomo X, a partir da 10ª semana de gestação.
III. Na 10ª semana, a detecção do cromossomo Y indica acima de 99% de acerto, para feto do sexo masculino.
IV. A presença do cromossomo X, antes da 8ª semana, confirma a gravidez de feto feminino.
A alternativa que corresponde aos números romanos dos itens corretos acima é:
O daltonismo é uma doença recessiva ligada ao sexo. Um homem daltônico se casa com uma mulher normal homozigota.
Sobre a descendência desse casal, é possível afirmar que:
Hemofilia é uma doença genética hereditária determinada por alterações do cromossomo X e caracterizada por causar a produção anormal de proteínas responsáveis pela formação do coágulo sanguíneo, de modo que o portador fica predisposto a sangramentos que podem ser espontâneos ou ocasionados por mínimos traumas.
Nesse contexto, se um homem hemofílico se casar com uma mulher portadora do gene da hemofilia, a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica será de
Na série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir:
Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança
O heredograma a seguir foi construído para se estudar uma anomalia genética (distúrbio ou alteração da normalidade) com penetrância completa, ou seja, quando todas as pessoas com um dado genótipo sem alelo dominante apresentam o fenótipo recessivo e, com pelo menos um alelo dominante, manifestam o fenótipo dominante.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA:
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